Emilia Wiśniewska

Emilka urodziła się z rządką wrodzoną chorobą metaboliczną - Fenyloketonuria. W wielkim uproszczeniu jej organizm nie potrafi przetworzyć aminokwasu "Fenyalaniny", który jest składową każdego białka wystepującego we wszystkich rodzajów produktów (warzywa, owoce, nabiał, mięso, itp). Brak tej umiejętności powoduje, że z każdym przyjmowanym pokarmem poziom fenyalaniny u Emilki wzrasta. Fenyalanina nie przetworzona przez organizm jest trucizną, która w dużym stężeniu powoduje uszkodzenie mózgu. Jedyne leczenie, a właściwie kontrolowanie tej choroby polega na przyjmowaniu specjalnych preparatów medycznych, które mimo, że posiadają białko, to nie posiadają fenyalaniny. Do tego także specjalna dieta, w której wylicza się wartośc każdego pokarmu, napoju co do grama, aby nie przekroczyć niskiego stężenia we krwi. Niestety preparaty, specjalne pokarmy są znacznym wydatkiem, który do tego wzrasta wraz ze wzrostem dziecka. W związku z powyższym zwracamy się do Ciebie z prośbą, jeśli nie masz już sprecyzowanego celu dla przekazania 1% podatku, to będziemy Ci wdzięczni za przekazanie go na rzecz Emilki. Dziękujemy!