Aleksandra i Albert Turek

Albert i Aleksandra to rodzeństwo. Chłopiec urodził się w 2015 roku, a dziewczynka jest starsza o trzy lata. Dzieci na pierwszy rzut oka wyglądają jak ich rówieśnicy. Są pogodne, wesołe, skore do zabawy. Niestety to tylko pozory. Albert i Ola zmagają się z poważnymi chorobami o podłożu genetycznym, wrodzonym – nefrologiczno - urologicznym i neurologicznym. Każdy dzień to życie w strach przed atakiem chorób. Albert cierpi na Autyzm,który stwierdzono u niego w 2018 roku. Chłopiec jest bardzo miłym i wesołym dzieckiem. Wymaga stałej opieki terapeutycznej, która pomaga w rozwoju sprawnościowym i intelektualnym. Ma orzeczony stopień niepełnosprawności. Jest objęty opieką poradni psychologiczno - pedagogicznej w Pionkach, oraz poradni Dla Dzieci z Autyzmem Dziecięcym w Radomiu. Albert oprócz autyzmu od urodzenia cierpi na wodonercze prawostronne, co jest wadą wrodzoną. Z tego względu jest pod opieką urologa i nefrologa w Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie. Aleksandra choruje na Padaczkę Objawową i zespoły padaczkowe ze złożonymi napadami częściowymi. Pierwszy atak pojawił się w nocy 26 sierpnia 2017 roku. Dla całej rodziny był to szok i pytanie co dzieje się z naszym dzieckiem. Szybko przyszło wyjaśnienie. Diagnoza wystawiona przez szpital w Radomiu brzmiała nas w tamtym czasie jak wyrok. Padaczka to ciężka choroba, ataki przychodzą nieznakomicie, leki otępiają. Od roku 2019 Ola jest pod opieką Uniwersyteckiego Centrum Kliniczne WUM w Warszawie. Prowadzone tam leczenie pomaga Oli normalnie funkcjonować. W lutym 2021 doktor prowadząca Olę zasugerowała, że ponieważ brat cierpi na autyzm być może Ola również ma to schorzenie. Przypuszczenia Pani doktor potwierdziły się. Po badaniu w Uniwersyteckim Centrum Klinicznym w poradni Autystycznej okazało się, że Ola również cierpi na autyzm, jednak zupełnie innego rodzaju niż brat. U Oli to autyzm atypowy, u Alberta natomiast jest to autyzm dziecięcy. Rodzeństwo mimo,że autystyczne to jednak zupełnie inne. Obydwa rodzaje choroby sprawiają, że dzieci są skrajnie od siebie różne, jak ogień i woda. Wraz z lekarzami i terapeutami robimy co w naszej mocy, aby nasze dzieci mogły normalnie żyć, uczyć się i bawić. Naszym marzeniem jest aby Albert i Ola mogli normalnie funkcjonować, jednak to marzenie przekracza nasze możliwości finansowe. Prosimy o wsparcie na terapię i leczenie dzieci. Przekazując 1% podatku Pomagacie naszemu synowi i córce normalnie uczyć się i bawić z innymi dziećmi i jak inne dzieci. Dziękujemy z całego serduszka.